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本报记者李乔宇见习记者贺王娟
8月24日晚间,凯因科技发布了2022年半年度报告,报告显示,上半年公司实现营业收入4.93亿元,同比增长8.77%;归属于上市公司股东的净利润3723.69万元,同比增长5.01%。
凯因科技是一家具有自主创新研发实力,专注于病毒及免疫性疾病领域,集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司。
凯因科技持续加大研发投入,数据显示,报告期内研发投入累计达到7197.06万元,占营业收入的14.60%,同比增长达82.92%。同时,积极引进科研人才,不断巩固自主创新研发基础,报告期内研发人员数量同比增长38.57%,占公司总人数的14.12%。
随着研发体系的不断优化,凯因科技在研管线有序推进,于报告期内取得较大进展。报告显示,在研项目KW-001治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组;KW-020完成生物等效性试验,提交一致性评价;KW-045提交Pre-IND申请。报告期内共申请发明专利6项,获得国内外授权发明专利5项;截至本报告期末,共申请发明专利129项,累计获得国内外授权发明专利49项。
报告期内,凯因科技生物制品销售收入达3.25亿元,占营收总额的66%。2022年CPA(中国药学会数据)采样数据显示:金舒喜销售额在人干扰素α2b外用干扰素制剂中的市场份额以及凯因益生在人干扰素α2b针剂中市场份额均稳居第一。自主研发的具有自主知识产权的1类创新药凯力唯,于2020年2月获批上市,同年,该药品通过国家医保谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》。2021年,凯因科技完成了该药品商业化自营队伍的组建,开始进行目标终端的市场准入和开拓,报告期内,凯力唯实现持续放量,产品收入同比增长274.48%,市场份额稳步提升。
根据弗若斯特沙利文预测,我国生物药市场规模到2030年预计达到13,198亿元,2018年至2030年的年复合增长率预计为14.4%;创新药整体市场目前在国内公立药品终端市场中占比仅约7.3%,仍有巨大提升空间。作为具有全产业链运营能力的生物医药公司,凯因科技正全力推进1类新药培集成干扰素α-2注射液Ⅲ期临床试验,加快其乙肝适应症上市进程,进而实现创新药研发成果的商业化落地。
(编辑田冬)
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