(相关资料图)
1月10日晚间,长春高新(000661)披露《关于控股子公司重组人生长激素注射液新适应症获得批准的公告》,长春高新控股子公司金赛药业近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,规格为2.0IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶的重组人生长激素注射液获批增加慢性肾脏疾病(CKD)所引起的青春期前儿童生长障碍适应症。
2022年三季度,公司主营产品生长激素4IU和12IU增加SGA引起的儿童矮小适应症,EG017片(选择性雄激素受体调节剂)取得临床试验批准通知。(刘铎)
标签: 重组人生长激素注射液 长春高新
Copyright @ 2001-2013 www.caixunnews.com All Rights Reserved 彩迅新闻网 版权所有 京ICP备12018864号-1
网站所登新闻、资讯等内容, 均为相关单位具有著作权,转载请注明出处
未经彩迅新闻网书面授权,请勿建立镜像 联系我们: 291 32 36@qq.com